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查看 >>1什麼是空气净化设备
什麼是空气净化设备空气净化装置又称空气净化器、空气清洁器、空气清新机、净化器、过滤器等称号,是指可以吸附、分解或转化各种空气污染物(普通包括PM2.5、粉尘、花粉、异味、甲醛之类的装修污染、细菌、过敏原等),可以提高室内空气质量,改善居住、办公条件,有效提高空气清洁度,增进身心安康的产品。主要分爲家用、商用、工业、楼宇。空气净化器中常用的空气净化技术有:光触媒、活性炭、静电集尘、HEPA高效过滤、...
查看 >>1手术室净化工程有关常识的学习
手术室净化工程不行短少有关常识的学习自净化技能应用于医疗范畴以来,医用净化工程便开端起步。90年代,中国掀起了建造洁净手术室的高潮。进入21世纪以来,洁净手术室得到更进一步的开展,部分新兴民办医院更是在建造之初便参照了净化规范,建造了洁净手术室。但是,跟着洁净手术室净化工程的不断开展,也出现了一些较为严峻的疑问。一、行业界开展不均衡洁净手术室项目是一个科技含量高、学科综合性强的净化工程,因而行业开...
查看 >>1空气净化工程在公司开展中具有非常重要的效果
空气净化工程在公司开展中具有非常重要的效果在国家的大力支撑下,不断增加的公司开端注重公司开展与环境保护之间的平衡,由于从近来几年的经验教训得知,没有了环境的持久和谐,公司是不能持久开展的。什么是净化工程呢?净化工程指在必定空间范围内,将空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物扫除,并将室内温度、洁净度、压力、气流速度与气流散布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内的工程学科。中国积极地财政政策和...
查看 >>1净化工程是一个运用职业十分广泛的基础性配套工业
净化工程是一个运用职业十分广泛的基础性配套工业,(21世纪)在电子信息、半导体、光电子、精细制作、医药卫生、生物工程、航天航空、轿车喷涂等很多职业均有运用,并依据职业的精细与无尘请求,等级不一样也较大。现在等级最高的当属航天航空的航空仓,基本是归于1级,归于格外范畴,面积相对较小。净化车间别的对等级请求较高的是生化试验室和高精纳米资料出产车间,物联网芯片的开展将是将来需求的一大方向。跟着电子元器件...
查看 >>1无尘室防护标准
无尘室防护标准:1.分拣:收到客户待无尘鞋后先进行分拣,然后存放在有盖的塑料箱内,避免污染加剧。2.预处理:关于无尘鞋使用过程中呈现的一些破损,掉扣子等修补处理,对特污类待清洁工程进行预先去污处理。3.无尘清洁:经过预处理的无尘鞋由非控制区经专用通道结构洗衣机清洁后,进入控制区(洁净室)。4.无尘烘干:清洁过的无尘鞋在洁净室由无尘烘干机(所用之烘干热风经HEPA过滤)烘干。5.折叠查看:烘干的无尘...
查看 >>1超净作业台用处
超净作业台用处:广泛适用于医药卫生、生物制药、食物、医学科学试验、光学、电子、无菌室试验、无菌微生物查验、植物组培接种等需求部分洁净无菌作业环境的科研和生产部门。也可连接成安装生产线具有低噪声、可移动性等长处。它是一种供给部分高洁净度作业环境通用性较强的空气净化设备,它的运用对改善技术条件,提高商品质量和增大成品率均有杰出作用。    超净作业台是种特别的作业台,进口商品会用很大的篇幅来通知你怎样...
查看 >>1车间烟雾净化器具体阐明
车间烟雾净化器具体阐明:从不断掀起的工作安全事故来看,大家对车间烟雾净化器商品的需要正趋向安全化,任性化,科技化。姑苏彩虹环保科技有限公司在保证职工安全便利效果基础上,依据市场需要,研发出产的一款具有划时代含义的除烟设备,,投放市场后广受欢迎,变成焊锡工作加工的出色模范,设备主要是选用高质量隔音材料,智能化操作系统,进口无刷电机,使得设备寿命长,净化烟雾效率高,净化完全,它具有调理风速,滤去尘土,...
查看 >>1青岛净化工程指洁净室内的气流速度
这儿要讨论的气流速度是指洁净室内的气流速度,在其他洁净空间中的气流速度在讨论详细设备时再阐明。关于乱流洁净室 因为主主要靠空气的稀释效果来减轻室内污染的程度,所以主要用换气次数这一概念,而不直接用速度的概念,不过对室内气流速度也有如下请求;(1)送风口出口气流速度不宜太大,和单纯空调房间比较,请求速度衰减更快,分散角度更大。(2)吹过水平面的气流速度(例如侧送时回流速度)不宜太大,以免吹起表面微粒...
查看 >>1净化车间最主要之作用在于控制产品
净化车间净化设备最主要之作用在于控制产品(如硅芯片等)所接触的大气的洁净度以及温湿度,使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造,此空间我们称之为净化车间。按照国际惯例,无尘净化级别主要是根据每立方米空气中粒子直径大于划分标准的粒子数量来规定。也就是说所谓无尘并非100%没有一点灰尘,而是控制在一个非常微量的单位上。当然这个标准中符合灰尘标准的颗粒相对于我们常见的灰尘已经是小的微乎其微,但是对于光学...
查看 >>1净化设备规范说明
 第1.0.1条 为了贯彻执行国家《药品生产质量管理规范》(以下简称GMP),提出符合GMP要求的生产厂房、设施及设备的设计要求,特制订本规范。  第1.0.2条 本规范适用于新建、改建和扩建的医药制剂、原料药和药用辅料的精制、干燥、包装工序,直接接触药品的药用包装材料、无菌医疗器械等医药工业洁净厂房的设计。   第1.0.3条 医药工业洁净厂房诉设计必须贯...
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